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符合条件的互联网医疗服务将纳入医保报销范围 康希诺新冠疫苗临床试验II期结果向好 | 医资日报

时间:20-07-21 18:43    来源:金融界

板块行情

7月21日,申万医药生物指数报收12305.55点,当日上涨3.28%,在28个申万一级行业中排在第1位。板块整体成交额1179.42亿元,平均换手率2.30%。细分板块中,医疗服务上涨4.97%,生物制品上涨4.81%,化学制药上涨2.90%,医疗器械上涨2.67%,中药上涨1.83%,医药商业上涨0.54%。

行业消息

· 据WHO和霍普金斯大学统计,截至北京时间7月21日15:00,海外新冠肺炎累计确诊14789952例,累计治愈8965499例,累计死亡608045例。其中,当日新增确诊175404例,新增治愈139497例,新增死亡3242。累计确诊人数排在前五的国家分别为美国(3961429例)、巴西(2118646例)、印度(1155338例)、俄罗斯(776212例)、南非(373628)。国内方面,据国家卫健委网站披露的信息,7月20日,国内新增确诊11例,其中,3例为境外输入病例,8例为本土病例(新疆1例,兵团7例)。

· 近日,国务院办公厅发布《关于进一步优化营商环境更好服务市场主体的实施意见》(以下简称《意见》)。《意见》提出,在保证医疗安全和质量前提下,进一步放宽互联网诊疗范围,将符合条件的互联网医疗服务纳入医保报销范围,制定公布全国统一的互联网医疗审批标准,加快创新型医疗器械审评审批并推进临床应用。

· 7月21 日,上海阳光医药采购网发布《关于开展部分药品相关基础信息采集工作的通知》,86个品规的药品进入此次信息采集范围,为后续开展集采做准备。通知指出:此次信息采集企业范围包括提供药品及伴随服务的国内药品生产企业,药品上市许可持有人,境外生产企业在中国大陆设立或指定并能承担相应法律责任的代表机构或企业法人;本次信息采集工作仅用于相关工作的摸排和研究,不作为药品集中采购企业申报依据,具体申报企业资格及申报品种资格以采购文件规定为准。

· 7月20日,康希诺生物与军科院生物工程研究所联合研发的全球首个重组新型冠状病毒疫苗(Ad5-nCoV)II期临床试验结果公布,结果显示疫苗安全,一针接种即可引起显著免疫反应,支持该疫苗进入III期有效性研究。

· 7月20日,国药一致发布公告称,公司控股子公司国药控股国大药房有限公司拟通过公开摘牌方式,受让辽宁成大持有的成大方圆100%股权,公开挂牌转让底价为18.6亿元。

· 7月20日,天士力发布公告称,公司旗下子公司收到国家药品监督管理局颁发的关于舒必利片100mg规格的《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药一致性评价。

· 7月21日,览海医疗发布公告称,7月20日,中国证监会发审委对公司非公开发行A股股票的申请进行了审核。根据审核结果,公司本次非公开发行A股股票的申请获得审核通过。

· 7月21日,恒瑞医药发布公告称,公司及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、成都盛迪医药有限公司,近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,涉及药品HR18042片,并将于近期开展临床试验。HR18042片是一种由非甾体类抗炎药艾瑞昔布和弱阿片类镇痛药组成的复方,拟用于中度至重度急性疼痛。

· 7月21日,石药集团发布公告称,公司附属公司石药集团欧意药业有限公司开发的盐酸美金刚片(5mg、10mg)已获国家药品监督管理局颁发药品注册批件,并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。盐酸美金刚为神经系统用药,适用于治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆。

· 7月21日,康恩贝(600572)发布公告称,公司控股子公司浙江康恩贝中药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸氨溴索口服溶液《药品注册批件》。盐酸氨溴索口服溶液是祛痰常用药,已列入《国家医保目录(2019年版)》,类别为乙类药品。

个股涨跌

7月21日,申万医药生物板块336只交易个股中共272只上涨。其中,伟思医疗今日在上交所科创板上市,首日涨幅达167.83%。天智航、羚锐制药、三诺生物、金达威、振德医疗、智飞生物、国际医学、吉药控股、西藏药业、九洲药业、昂利康、国新健康、丰原药业、海正药业、葫芦娃等涨停,艾迪药业、人福医药、凯莱英等涨幅居前。ST百花、大理药业等跌幅较大。

以上个股在近一周内主要消息包括:

7月21日,国新健康董事、总裁李永华在海南辖区上市公司2019年度业绩网上集体说明会活动上表示,公司与合肥医保局合作的医疗服务智能监控系统及DRGs全病种付费系统建设项目,目前正在进行中,预计下半年完成建设并验收。

7月21日,人福医药发布公告称,公司控股子公司宜昌宜昌人福于近日收到国家药监局核准签发的注射用苯磺酸瑞马唑仑的《药品注册证书》。注射用苯磺酸瑞马唑仑是由宜昌人福联合德国PAION公司共同开发的新型苯二氮类药物,为超短效GABAa受体激动剂,本次获批的适应症为结肠镜检查的镇静。